CLAVUCILL - 500MG (BLS*10TB)

CLAVUCILL - 500MG (BLS*10TB) CLAVUCILL 500 MG Substante active: Amoxicilina (ca amoxicilina trihidrat) Acid clavulanic (ca si clavulanat de potasiu) Excipienti: Eritrozina (E127) 0,05 mg. COMPOZITIE: Clavucill 500 mg - 400 mg amoxicilină / 100 mg acid clavulanic. INDICATIE (INDICATII) Caini : Tratamentul infectiilor cauzate de microorganisme sensibile Ia combinatia amoxicilina/acid clavulanic, in special: - Dermatite (superficiale si piodermite profunde), cauzate de Staphylococcus (pseudo)intermedius. - Infectii ale tractului urinar cauzate de E. Coli. - Infectii ale tractului respirator cauzate de Streptococcus spp. - Enterita cauzata de E. coli. CONTRAINDICATII - A nu se utiliza Ia animalele cu hipersensibilitate cunoscuta Ia penicilina sau alte substante din grupul beta-lactaminelor sau Ia oricare dintre excipienti. - Nu se utilizeaza in caz de disfunctie grava a rinichilor insotita de anurie si oligurie. -A nu se utiliza Ia iepuri, cobai, hamsteri, chinchile sau gerbili. REACTII ADVERSE Tulburari gastro-intestinale (diaree, varsaturi) pot sa apara dupa administrarea produsului. Tratamentul poate fi intrerupt in functie de gravitatea efectelor adverse si o evaluare a raportului beneficiu/risc de catre medicul veterinar. Foarte rar pot apare reactii alergice independent de doza, cum ar fi reactii Ia nivelul pielii sau chiar sacul anafilactic. In aceste cazuri, terapia trebuie oprita imediat si este necesara instituirea unui tratament simptomatic. Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea conventie : - foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezinta reactii adverse in timpul unui tratament) - frecvente (mai mult de 1, dar mai putin de 10 Ia 100 de animale) - mai putin frecvente (mai mult de 1, dar mai putin de 10 animale din 1000 de animale) - rare (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 10000 de animale) - foarte rare (mai putin de 1 animal din 10000 de animale, inclusiv rapoarte izolate). Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam sa informati medicul veterinar. SPECII TINTA Caini. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAl) DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE Administrare orala. Cantitati de administrat: Doza recomandata este de 10 mg amoxicilina/2,5 mg acid clavulanic/kg greutate corporala ( = 12,5 mg de substante active combinate) de doua ori pe zi, pe cale orala Ia caini si pisici, respectiv 1 comprimat/4 kg greutate corporala Ia fiecare 12 h. Greutate corporala (kg) Numar de comprimate (de doua ori/zi) (1.0 - 2.0) 1/2 1(2.1 - 4.0) 1 (4.1-6.0) 1 1/2 (6.1- 8.0) 2 > 8 Se utilizeaza comprimate de 250 sau 500 mg In cazul infectiilor complicate, in special a celor respiratorii, o rata de vindecare mai buna se obtine prin dublarea dozei, respectiv 25 mg de combinatie de substante active/kg greutate corporala, de doua ori pe zi. Durata tratamentului: In majoritatea cazurilor, 5 pana Ia 7 zile de tratament sunt suficiente. Infectiile cronice sau refractare necesita o perioada mai lunga de tratament antibacterian. Durata tratamentului este stabilita de catre medicul veterinar, si trebuie sa fie suficient de lunga pentru a asigura vindecarea bacteriologica completa. Pentru a asigura o dozare corecta, greutatea corporala trebuie determinata cat mai precis posibil pentru a evita sub-dozarea produsului. RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA Nu se utilizeaza in caz de rezistenta cunoscuta la combinatia de substante active. Ar trebui sa fie luate in considerare politicile oficiale, nationale si regionale antimicrobiene cu privire Ia utilizarea antibioticelor cu spectru larg. Nu se utilizeaza in cazul bacteriilor sensibile Ia peniciline cu spectru ingust sau Ia amoxicilina ca substanta unica. Ori de cate ori este posibil, produsul trebuie utilizat numai in baza testelor de susceptibilitate. Utilizarea produsului in afara instructiunilor din RCP poate creste prevalenta bacteriilor rezistente Ia amoxicilina/acid clavulanic si poate scadea eficacitatea tratamentului cu antibiotice 13-lactamice din cauza potentialului de rezistenta incrucisata. La animalele cu insuficienta hepatica si/sau renala, regimul de dozare trebuie sa fie atent evaluat. TIMP DE ASTEPTARE Nu este cazul. PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE A nu se lasa Ia vederea si indemana copiilor. A nu se pastra Ia temperatura mai mare de 25 oC. Comprimatele divizate trebuie pastrate in blistere. Orice portiune divizata din comprimat ramasa neutilizata trebuie aruncata dupa 24 de ore. A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar dupa data expirarii marcata pe blister si/sau cutie. ATENTIONARI SPECIALE Precautii speciale care trebuie luate de catre persoana care administreaza produsul medicinal veterinar Ia animale: Penicilinele si cefalosporinele pot cauza reactii de hipersensibilitate (alergie) in urma injectarii, inhalarii, ingestiei sau contactului cu pielea. Hipersensibilitatea Ia peniciline poate duce Ia reactii incrucisate Ia cefalosporine si viceversa. Reactiile alergice la aceste substante pot fi ocazional serioase. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta Ia peniciline trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar. Manipulati acest produs cu mare atentie pentru a evita expunerea, luand toate precautiile recomandate. Daca dezvoltati simptome ca urmare a expunerii, cum ar fi o eruptie pe piele, solicitati imediat sfatul medicului si prezentati prospectul sau eticheta produsului. Umflarea fetei, buzelor sau ochilor sau dificultati in respiratie sunt simptome mult mai serioase si necesita ingrijire medicala de urgenta. Spalati-va mainile dupa utilizare. Utilizarea in perioada de gestatie sau lactatie: Studiile de laborator Ia sobolani si soareci nu au produs nici o dovada a efectelor teratogene sau fetotoxice. Nu au fost efectuate studii Ia catele gestante sau care alapteaza si Ia pisici. Se utilizeaza numai in conformitate cu evaluarea raportului beneficiu/risc efectuat de catre medicul veterinar responsabil. Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune: Cloramfenicolul, macrolidele, sulfonamidele, tetraciclinele pot inhiba efectul antibacterian al penicilinelor. Trebuie luat in considerare si potentialul alergic in urma reactiilor incrucisate cu alte peniciline. Penicilinele pot creste efectul aminoglicozidelor. Supradozare (simptome. proceduri de urgenta. antidot): In urma supradozarii produsului, pot apare frecvent simptome usoare gastrointestinale (diaree, varsaturi). Incompatibilitati: Nu este cazul. PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, DUPA CAZ Medicamentele nu trebuie aruncate In ape reziduale sau resturi menajere. Solicitati medicului veterinar informatii referitoare Ia modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste masuri contribuie Ia protectia mediului. Se elibereaza numai pe baza de reteta veterinara. Prezentare ambalaj: cutii cu 10, 100 sau 500 comprimate. Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate. Important: CLAVUCILL - 500MG (BLS*10TB) - intra in categoria farmacie veterinara. Consultati medicul veterinar www.mobile-vet.ro pentru stabilirea diagnosticului, prescrierea medicatiei sau a dietei in functie de nevoile specifice animalului dumneavoastra.